1. GMP GMP是良好的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(Good Manufacturing Practice For Drugs)的簡稱,《獸藥GMP》是獸藥生產(chǎn)的優(yōu)良標(biāo)準(zhǔn),對人員、廠房、建筑、設(shè)備衛(wèi)生、質(zhì)量、包裝、各類軟件等要素,用科學(xué)合理、規(guī)范化的條件與方法來保證生產(chǎn)合格優(yōu)良獸藥的整套科學(xué)管理體系。我國農(nóng)業(yè)部明文規(guī)定,2005年以前全國獸藥(含漁藥)生產(chǎn)行業(yè)必須達(dá)到GMP標(biāo)準(zhǔn)。 2. 有效氯 有效氯是氯化物所含的CL中可起氧化作用的比例。在生產(chǎn)上均以CL2作為100%來進(jìn)行比較的,一般漂白粉的有效氯含量為25%~35%;次氯酸鈣為60%~65%;二氯異氰尿酸鈉為60%~64%;三氯異氰尿酸為<85%等。 ?。? 病毒 病毒顆粒微小,含一種類型核酸(DNA 或RNA),一般須用電子顯微鏡放大數(shù)千倍至數(shù)萬倍以上才能看到。它是一類只能在活細(xì)胞內(nèi)生長繁殖的非細(xì)胞形態(tài)的微生物,由于其寄生在寄主的細(xì)胞內(nèi),因此至今沒有理想的治療方法,主要是進(jìn)行預(yù)防。 4.設(shè)施漁業(yè) 設(shè)施漁業(yè)是20世紀(jì)中期發(fā)展起來的集約化高密度養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè),它集現(xiàn)代工程、機(jī)電、生物、環(huán)保、飼料科學(xué)等多學(xué)科為一體,運用各種最新科技手段,在陸上或海上營造出適合魚類生長繁殖的良好水體與環(huán)境條件,把養(yǎng)魚置于人工控制狀態(tài),以科學(xué)的精養(yǎng)技術(shù),實現(xiàn)魚類全年的穩(wěn)產(chǎn)、高產(chǎn)。其產(chǎn)業(yè)形式主要是:工廠化養(yǎng)殖、大水體循環(huán)養(yǎng)殖、網(wǎng)箱(網(wǎng)圍、網(wǎng)攔)等網(wǎng)養(yǎng)。由于它立足于環(huán)境保護(hù),將產(chǎn)業(yè)與環(huán)境密切結(jié)合在―起,因此具有廣闊的發(fā)展前景。 ?。? 生產(chǎn)許可證 有效期為5年,期滿前6個月內(nèi),須持原證重新申請,同時生產(chǎn)許可證實行年檢制度。生產(chǎn)許可證應(yīng)包括許可證編號、企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、企業(yè)類型、注冊地址、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)范圍、發(fā)證機(jī)關(guān)、發(fā)證日期、有效期限等項目。企業(yè)不得生產(chǎn)許可范圍外的產(chǎn)品以及在吊銷生產(chǎn)許可證后,須立即停止產(chǎn)品的生產(chǎn)與銷售。 6. 生產(chǎn)批號 它是用于識別“批”的一組數(shù)字或字母加數(shù)字。一般由漁藥生產(chǎn)時間的年月日各二位數(shù)組成,但也有例外。而有效期是從生產(chǎn)日期(以生產(chǎn)批號為準(zhǔn))算起的,因此根據(jù)批號就可知所購買的漁藥是否在有效期限之內(nèi)。 7. 批準(zhǔn)文號 漁藥包裝上必須有經(jīng)農(nóng)業(yè)部或省級畜牧獸醫(yī)行政管理部門發(fā)給的批準(zhǔn)文號,進(jìn)口獸藥有農(nóng)業(yè)部發(fā)給的《進(jìn)口獸藥登記許可證》。且須按農(nóng)業(yè)部規(guī)定的統(tǒng)一編號格式:獸藥字(年號××)××藥廠編號××品種編號。不得使用文件號或其它編號代替、冒充漁藥批準(zhǔn)文號。 漁藥批準(zhǔn)文號有效期為5年,期滿前6個月內(nèi),漁藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)向原審批機(jī)關(guān)辦理再注冊手續(xù)。期滿后原漁藥批準(zhǔn)文號即自行作廢,漁藥生產(chǎn)企業(yè)不得繼續(xù)生產(chǎn)、經(jīng)營原批準(zhǔn)文號的產(chǎn)品。 8. 有機(jī)物 養(yǎng)殖水體的有機(jī)物種類和數(shù)量很多,而一般主要是指非生命物質(zhì),它是由于投餌施肥后水中生物的排泄物和生物死亡的尸體產(chǎn)生的,在水中呈懸浮、膠體和溶解狀態(tài),在天然水體中,以溶解的有機(jī)物的含量占絕對多數(shù)。其主要成分是酯類、蛋白質(zhì)、氨基酸類、脂肪酸和腐植酸等。 | 9.氨氮含量