各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局），有關(guān)單位：
為進(jìn)一步規(guī)范保健食品注冊(cè)申報(bào)與審評(píng)工作，根據(jù)《保健食品注冊(cè)管理辦法（試行）》等有關(guān)規(guī)定，現(xiàn)就保健食品再注冊(cè)申請(qǐng)等有關(guān)問(wèn)題通知如下：
一、再注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提交申報(bào)資料原件1份、復(fù)印件8份。復(fù)印件應(yīng)當(dāng)與原件完全一致，并符合《保健食品注冊(cè)申報(bào)資料項(xiàng)目要求（試行）》的有關(guān)規(guī)定。
二、對(duì)于變更申請(qǐng)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在保健食品批準(zhǔn)證書有效期屆滿三個(gè)月前提出。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室
二○一一年二月二十一日 |
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