各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：
近日，國(guó)家發(fā)展改革委、工業(yè)和信息化部聯(lián)合發(fā)出《關(guān)于2011年維生素C生產(chǎn)計(jì)劃等事項(xiàng)的通知》（發(fā)改產(chǎn)業(yè)〔2011〕644號(hào)）。該通知明確，2005年以來(lái)，國(guó)家頒布的《產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整指導(dǎo)目錄》和《外商投資產(chǎn)業(yè)指導(dǎo)目錄》均把維生素C項(xiàng)目列為限制類，對(duì)于限制類項(xiàng)目，應(yīng)禁止投資，投資管理部門(mén)不予審批、核準(zhǔn)或備案。凡2005年12月2日以后審批、核準(zhǔn)或備案的新增維生素C產(chǎn)能項(xiàng)目，均認(rèn)定為違規(guī)項(xiàng)目，違規(guī)項(xiàng)目形成的產(chǎn)能為違規(guī)產(chǎn)能。請(qǐng)各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)在審批維生素C原料藥生產(chǎn)許可工作中，嚴(yán)格依照《藥品管理法》的規(guī)定，認(rèn)真執(zhí)行國(guó)家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策，不得向違規(guī)項(xiàng)目形成的維生素C原料藥產(chǎn)能申請(qǐng)頒發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室
二○一一年四月八日 |
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